Outlook / Прогноз Діти
з проміжною або легкою формою мукополісахаридозу типу I (MPS 1) зазвичай доживають до 20-30 років за умови лікування. Рання смерть часто настає від дихальної недостатності. Якщо діагноз вашої дитини менш важкий і лікування розпочато рано, можлива нормальна тривалість життя.17 серпня 2022 р.
Люди з MPS VI спочатку мають нормальний ріст, але ріст раптово припиняється приблизно у 8 років. Зміни скелета погіршуються з часом і обмежують рухливість. У людей з MPS VI симптоми починають проявлятися в ранньому дитинстві. Тривалість життя залежить від тяжкості захворювання і є типовою близько 20-30 років.
У той же час коти з важкими випадками мають тривалість життя менше 7 років (Hinderer та інші, 2014). Примітка. Рекомендується не розводити носіїв, щоб запобігти прогресуванню захворювання у потомства.
Цей стан викликає прогресуючу інтелектуальну недостатність і втрату раніше набутих навичок (регрес розвитку). На пізніх стадіях розладу у дітей із синдромом Санфіліппо можуть розвинутися судоми та рухові розлади. Типова тривалість життя уражених дітей становить між 10-20 роками.
Собаки з цією хворобою мають скорочену тривалість життя і є часто піддаються евтаназії у віці до трьох років.
Багато з них живуть до 20-30 років, але деякі можуть мати майже нормальну тривалість життя. Серцеві та дихальні порушення є звичайною причиною смерті пацієнтів із легкими формами захворювання. Симптоми синдрому Хантера (MPS II) зазвичай не проявляються при народженні.
Мукополісархаридоз типу I (MPS I) є рідкісним спадковим захворюванням. MPS I також відомий як синдром Герлера. Діти з синдромом Герлера мають ненормальне накопичення складних цукрів у своїх клітинах, що впливає на багато систем у їхніх тілах.