Юнацька міоклонічна епілепсія зазвичай покращується при фармакологічному лікуванні. Ваша дитина може приймати один або кілька ліків, залежно від типу нападу, який у нього чи неї. У невеликої кількості дітей буде важко добре контролювати свої напади лише за допомогою ліків.
Препаратом першого вибору для лікування ЮМЕ залишається вальпроєва кислота; проте, ВІН повідомили про ефективні результати ламотриджину та леветирацетаму для контролю ЮМЕ у монотерапії або політерапії, з топіраматом як ад’ювантною терапією для контролю тоніко-клонічних нападів…
При юнацькій міоклонічній епілепсії довічне лікування с вальпроат або інший протисудомний препарат. Карбамазепін, окскарбазепін або габапентин можуть посилити судоми.
Люди з ювенільною міоклонічною епілепсією вони можуть не подолати це за допомогою час. Це може бути хвороба на все життя. Людям з юнацькою міоклонічною епілепсією, можливо, доведеться приймати протисудомні препарати до кінця життя. Однак протисудомні препарати зазвичай дуже ефективні.
The ліки використовується для контролювати судоми Епілептичні напади можуть допомогти зменшити симптоми міоклонії. Найбільш використовувані протисудомні засоби для лікування міоклонії – леветирацетам (Keppra, Elepsia
Для лікування використовується багато препаратів епілепсія і в судоми, в тому числі:
- Бриварацетам (Брівіакт).
- Карбамазепін (Карбатрол, Тегретол та інші).
- Клобазам (Онфі, Симпазан).
- Фелбамат (фелбатол).
- Габапентин (Граліс, Горізант, Нейронтин).
- Лакозамід (Вімпат).
- Ламотриджин (Ламіктал).
Міоклонічні судоми є короткі посмикування м'язів або групи м'язів, схожі на удари електричним струмом . «Міо» означає м’яз, а «клонус» означає швидке поперемінне скорочення та розслаблення (спазм або поштовх) м’яза. Зазвичай вони тривають не більше секунди-двох.