Помістіть 1 г порошкоподібного гексаціаноферату калію (II) у калібрований посуд і висушіть у духовці при 100 °C до постійної ваги.. Втрата ваги повинна становити від 12 до 13 pp 100. Розчиніть 10 г гексаціаноферату калію (II) у 100 мл води. Розчин повинен бути прозорим.
Щоб приготувати 1000 мл 0,1 моль/л розчину Калій гексаціаноферату(III), потрібно розчинити 32,924 г K3Fe(CN)6 (100% чистоти) у деіонізованій або дистильованій воді. Після повного розчинення твердої речовини розведіть розчин до кінцевого об’єму деіонізованою (дистильованою) водою.
Процес отримання фероціаніду калію включає реакція фероціаніду натрію на хлорид калію в мольному співвідношенні 1,1-1,2 з отриманням грубого фероціаніду калію, додаючи хлорид калію (10-20 мас.
Підготовка. Фериціанід калію виробляється пропускання хлору через розчин фероціаніду калію. З розчину виділяється фериціанід калію: 2 K4[Fe(CN)6] + Cl2 → 2 K3[Fe(CN)6] + 2 KCl.
При пропусканні хлору через розчин фероціаніду калію утворюється гексаціаноферат III калію.
- 2K4[Fe(CN)6] + Cl2 → 2K3[Fe(CN)6] + 2KCl.
- 6H+ + [Fe(CN)6]3− → 6HCN + Fe3+
- 4KOH + 4K3[Fe(CN)6] → 2H2O + O2 + 4K4[Fe(CN)6]
- K3[Fe(CN)6] + H2O → K2[Fe(H2O)(CN)5] + KCN.
- K3[Fe(CN)6] + FeCl3 → Fe[Fe(CN)6] + 3KCl.
Використовується гексаціаноферат калію (II). для видалення іонів заліза (III) і заліза (II) у винах, що може спричинити руйнування заліза. Він також використовується, щоб уникнути пробою міді. Загалом він використовується для зниження вмісту важких металів. Його використання повинно суворо контролюватися обов'язковим моніторингом.
Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) підтверджує, що фероціанід калію є безпечний для споживання при використанні в дозволених рівнях.