Синтез фероцену Перемішайте розчин і промийте його азотом. Візьміть аликвоту 1 мл для 1H ЯМР. Додайте 20 г дрібно подрібненого KOH і енергійно перемішуйте суміш протягом 15 хвилин, щоб утворилася кольорова суміш, яка містить циклопентадієніл-аніон. Візьміть іншу аликвоту 1 мл для 1H ЯМР і приготуйте дрібно подрібнений FeCl2.
Вперше підготовлений у 1951 році реакцією натрій циклопентадієніду з ферум(+2) хлоридом, фероцен зустрічається у вигляді дуже стабільних помаранчевих кристалів із температурою плавлення 174°C (345°F). Хімічно фероцен поводиться як бензол та інші ароматичні сполуки, оскільки він піддається реакціям заміщення.
Для проведення реакції ацетилювання фероцену оцтовий ангідрид використовується як джерело ацетильної групи, а фосфорна кислота використовується як каталізатор, який є сполукою, яка збільшує швидкість реакції, але не витрачається на утворення іона ацилію, при в кінці реакції утворюється ацетилфероцен як основний …
2 C5H6 + 2 (CH3CH2)2NH + FeCl2 → Fe(C5H5)2 + 2 (CH3CH2)2NH2Cl. Пряме трансметалізація також може бути використана для отримання фероцену з деяких інших металоценів, таких як манганоцен: FeCl2 + Mn(C5H5)2 → MnCl2 + Fe(C5H5)
Механізм синтезу такий на основі утворення CH2, з’єднаного з вуглеводнем, у результаті чого утворюється новий вуглеводень із довшим вуглецевим ланцюгом. Імовірність утворення кожного алкану передбачається розподілом Андерсона–Шульца–Флорі.
Реакція синтезу, також відома як пряма комбінація або комбінована реакція, є хімічним процесом, у якому два або більше простих елементів або сполук поєднуються, утворюючи більш складний продукт. Він представлений рівнянням: A + B → AB.