FACS базується на принципі, що клітини можна позначити флуоресцентними барвниками та відсортувати за інтенсивністю їх флуоресценції.
Основним принципом проточної цитометрії є проходження клітин одним файлом перед лазером, щоб їх можна було виявити, підрахувати та відсортувати. Компоненти клітини флуоресцентно мічені, а потім збуджуються лазером для випромінювання світла на різних довжинах хвиль. виявлені детекторами.
Терміни проточна цитометрія та FACS часто використовуються як синоніми. Однак це не точно. а саме FACS — це підтип проточної цитометрії, який дозволяє сортувати та зберігати клітини, а не просто підраховувати, аналізувати та утилізувати.
Буфер Facs зазвичай використовується для позаклітинного фарбування, але загалом це буфер, який ви використовуєте щоб ресуспендувати ваші клітини до та після фарбування. Зазвичай Facs буфером є PBS 1% BSA (або 4% FCS) 0,05% азид натрію.
Дані FACS зазвичай представлені як одновимірні гістограми або двовимірні дисплеї (точкові дисплеї або контурні карти) з логарифмічними осями, які простягаються в діапазоні «чотири-п’ять десятиліть», представляючи комірки зі значеннями флуоресценції, які відрізняються від 10 000 до 100 000 -згин між нижнім і верхнім кінцями шкали.
FACS базується на принципі, що клітини можна позначити флуоресцентними барвниками та відсортувати за інтенсивністю їх флуоресценції.