Сальний невус асоціюється з низкою вроджених синдромів, таких як
та синдром Шіммельпеннінга-Фойерштейна-Мімса (SFM).. Однак це не вважається спадковим захворюванням. Чоловіки та жінки, а також різні типи шкіри однаково страждають.
Сальні карциноми можуть виникати спорадично або можуть бути пов’язані з Синдром Мюр-Торре, варіант спадкового неполіпозного синдрому колоректального раку (синдром Лінча), що характеризується поодинокими або множинними новоутвореннями сальної залози, кератоакантомами та внутрішніми злоякісними новоутвореннями (зокрема злоякісними пухлинами …
Деякі рідкісні генетичні та інші стани призводять до розвитку множинних епідермальних включених кіст: Синдром Гарднера (сімейний аденоматозний поліпоз). Синдром Горліна (синдром базальноклітинного невуса). Синдром Фавра-Ракушо.
Невусний сальний синдром характеризується як розлад, який проявляється у вигляді ураження шкіри в сальних залозах вашої шкіри. Захворювання викликає утворення занадто великої кількості сальних залоз разом із надмірним розростанням шкіри в тій самій області.
Окрім сальних невусів, люди з синдромом Шіммельпеннінга можуть мати неврологічні аномалії, включаючи судоми, затримки в досягненні етапів розвитку (затримки розвитку), інтелектуальні порушення та вади розвитку, що впливають на певні структури мозку.
Аномалія, що призводить до невуса сального, виникає внаслідок дефект ектодерми (зовнішній шар ембріона, який дає початок епідермісу та нервовій тканині).
вступ. Синдром Горліна, також званий синдромом Горліна-Гольца, синдромом базальноклітинного невуса (BCNS) або синдромом невоїдної базальноклітинної карциноми, є аутосомно-домінантний сімейний раковий синдром. Він характеризується численними базальноклітинними карциномами (БКК), а також скелетними, офтальмологічними та неврологічними аномаліями.