Бруннер та ін. (1993) досліджували 28 чоловіків із великої голландської родини, які неодноразово брали участь у імпульсивній, агресивній та жорстокій злочинній поведінці. Дослідження виявило, що ці чоловіки мали генотип MAOA-L і мали інтелектуальну недостатність, стан, який пізніше став відомий як синдром Бруннера.
Хана Бруннера Спочатку інтерес до зв'язку між MAOA та агресією був викликаний Хана Бруннера виявлення синдрому, що характеризується вираженою антисоціальною поведінкою у чоловіків-носіїв безглуздої мутації цього гена.');})();(function(){window.jsl.dh('BIrTZqKCGfSzptQP4MbKeA__24','
Синдром Бруннера (OMIM №300615) вперше був описаний H. G. Brunner та ін. у 1993 році у великій голландській родині з Х-зчепленою прикордонною інтелектуальною недостатністю та аномальною поведінкою (включаючи імпульсивну агресію, підпал, спробу зґвалтування та ексгібіціонізм)2.
Крістіансен (1977) досліджував роль генетики в агресивній злочинній поведінці. Для MZ чоловіків-близнюків рівень конкордантності становив 35%, а MZ жінок – 21%, порівняно з 13% DZ чоловіків і 8% DZ жінок. Оскільки MZ мають 100% спільну ДНК, це певною мірою підтверджує генетичне пояснення агресивної поведінки.
Нормальна функція. Ген MAOA містить інструкції щодо створення ферменту під назвою моноаміноксидаза А. Цей фермент є частиною сімейства ферментів, які розщеплюють молекули, які називаються моноамінами, шляхом хімічної реакції, відомої як окислення.
Ген MAOA зчеплений з Х-хромосомою, і всі ці чоловіки та інші в наступних поколіннях демонстрували проблемну поведінку, включаючи імпульсивна агресія, підпали та зґвалтування. Команда захисту, яка представляє засудженого вбивцю Стівена Моблі, звернулася за порадою до дослідників, які брали участь у дослідженні голландської сім’ї.