Цей тип міоклонічної епілепсії зазвичай починається у віці від 3 до 12 місяців і може зберігатися протягом кількох років. Інфантильні спазми зазвичай складаються з раптовий ривок, а потім напруження. Під час характерних нападів (спазмів) руки дитини викидаються назовні, коли коліна підтягуються, а тіло нахиляється вперед.
Симптоми міоклонічних судом включають наступне:
- Мимовільні різкі м’язові поштовхи в одній або обох руках і ногах, які зазвичай відбуваються кілька разів на день.
- Киває головою.
- Різке викрадення рук.
- Посмикування повік і м'язів обличчя.
- Нерегулярні рухи пальців, через які пацієнти кидають речі або здаються незграбними.
Дитина з таким станом відчуває швидкі, різкі рухи м’язів. Ці рухи відрізняються залежно від того, як часто вони відбуваються та наскільки вони серйозні. У дітей час від часу можуть спостерігатися невеликі посмикування або сильні рухи, які трапляються часто.
Які ознаки?
- Ритмічні посмикування м’язів, які не припиняються, якщо тримати руку чи ногу.
- Напруження м’язів на кілька секунд або хвилин.
- Голова повернута набік.
- Очі повертаються в одну сторону або закочуються.
- Блимання або тріпотіння повік.
- Витріщаючись.
- Рухи ротом. …
- Незвичайні рухи тіла.
У більшості дітей з міоклонічною епілепсією в дитинстві судоми припиняться протягом 6 місяців – 5 років після початку нападів. Майже 1 з 5 дітей пізніше в дитинстві або підлітковому віці будуть мати інші типи нападів.
Вони також можуть статися коли людина дуже втомлена або не спала, коли вона відчуває стрес або тривогу, або після вживання алкоголю. Зазвичай ви їх знаєте. Знепритомніння або втрата усвідомлення навколишнього світу характерні для багатьох типів судом, але зазвичай не виникають при міоклонічних нападах.